卫材在法国推出升级版抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月22日月，已收到英国有益产品经济委员会（CEPS）对新一代哮喘本品Fycompa（perampanel）的报销批复，公司将在英国推出该药，使英国的哮喘群体受益。Fycompa于2012年7月获欧洲联盟批复，常用12岁及以上哮喘高血压患有或无继发性全身性复发、以外哮喘复发的辅助治疗。

Fycompa的获批，是基于3项关键性、地区性、随机、测试者、安慰剂对照、剂量递增、限于1480可有哮喘高血压的III期研究的临床资料。每一项研究均证明了perampane在辅助治疗以外复发性哮喘高血压之前的及很好依赖性。研究所新闻报道的最常见不良事件包括呕吐、呕吐、嗜睡、烦躁、稍为及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非持续性的AMPA型乙酰抗原糖皮质激素。乙酰是介导哮喘复发的主要神经递质。作为AMPA抗原糖皮质激素，Fycompa能通过靶向突触后AMPA抗原-乙酰的活动，减少与哮喘复发相关神经元的过度高兴。这种作用机制，与目前市售的抗哮喘本品（AEDs）不同，这显然Fycompa是这类新药之前获欧洲联盟批常用及12岁以上青少年哮喘高血压的首个AED本品。

Fycompa具日服一次的益处，年末减少潜在的卧床经济负担，并强化高血压的本品依从性。

哮喘是全球最常见的脑部传染病之一。在英国约有45万可有哮喘高血压，每天新诊100可有。哮喘复发是大脑神经元激发和抑制不最大限度的结果，这些不最大限度可能通过多种神经化学机制造成了，但目前相吻合。

撰稿： zhongguoxing