卫材在瑞士推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月22日月底，已收到荷兰健康厂家经济委员会（CEPS）对同类型帕金森氏症药物Fycompa（perampanel）的报销批准，日本公司将在荷兰推出该药，使荷兰的帕金森氏症群体受益。Fycompa于2012年7月获欧盟委员会批准，主要用途12岁及以上帕金森氏症病征精神病或无继发官能全身官能头痛、之外帕金森氏症头痛的专用用药。

Fycompa的获批，是基于3项极其重要、亚洲地区官能、随机、双盲、安慰剂相异、剂量有所增加、涉及1480亦然帕金森氏症病征的III期数据分析的临床资料。每一项数据分析均展示出perampane在专用用药之外头痛官能帕金森氏症病征中的及较差耐受官能。数据分析所报道的最常见缺失事件真相包括食欲不振、咳嗽、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材推断出和技术开发，是一种高度选择官能、非竞争官能的AMPA型胺类蛋白拮抗剂。胺类是介导帕金森氏症头痛的主要神经系统递质。作为AMPA蛋白拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA蛋白-胺类的活动，提高与帕金森氏症头痛之外神经系统元的以致于兴奋。这种作用机制，与以外软官能的抗帕金森氏症药物（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中获欧盟委员会批主要用途及12岁以上青年人帕金森氏症病征的首个AED药物。

Fycompa具有日服一次的效用，有望提高潜在的卧床负担，并提升病征的药物依从官能。

帕金森氏症是亚洲地区最常见的神经系统系统疾病之一。在荷兰达有45万亦然帕金森氏症病征，每天新诊100亦然。帕金森氏症头痛是大脑神经系统元激发和诱导不平衡的结果，这些不平衡不太可能通过多种神经系统化学机制引发，但以外知之甚少。

编辑： zhongguoxing